Conform “Harvard Health Publishing”, un nou studiu susţine că alegerea medicamentelor trebuie să aibă în vedere aspecte ce ţin de farmacogenetică: vârstă, sex, dietă, dacă avem de-a face cu persoane fumătoare sau nu, ce alte tipuri de medicamente sunt administrate de pacient etc. De asemenea, un factor esenţial în stabilirea schemei terapeutice este predispoziția genetică în procesul de metabolizare a medicamentelor.
Şi asta în condiţiile în care medicina personalizată a permis dezvoltarea ramurii ce ţine de studierea variaţiilor de răspuns față de medicamente în plan individual, ca rezultat al diferenţelor structurale individuale ale ADN-ului. Astfel, testarea genetică poate oferi o îndrumare obiectivă în prescrierea medicamentelor pacienților, genele fiind direct răspunzătoare de producerea enzimelor necesare pentru a metaboliza medicamentele administrate.
Aceste enzime influențează eficiența unui medicament, precum și probabilitatea apariţiei unor efecte secundare negative. Specialiştii consideră că genotipul poate oferi informaţii importante dacă organismul unui pacient produce mai multe sau mai puţine enzime, faţă de alţi pacienţi cu aceleaşi afecțiuni, în condiţiile în care enzimele ajută la descompunerea medicamentelor în substanțe ce pot fi mai ușor de eliminat din corp.
Se pare că acest aspect explică parţial motivul pentru care anumite medicamente nu vor avea niciun efect asupra unor persoane, pe când în cazul altora pot produce efecte secundare severe, cu urmări grave, în urma administrării aceluiaşi medicament, în același dozaj. De aceea, prin testarea genetică înainte de a începe administrarea unui medicament pot fi evitate aceste efecte adverse negative prin aflarea interacţiunii medicamente-gene, cunoscând genotipul pacientului în prealabil.
