Medicamentele vor fi distribuite prin Unifarm în cele 10 spitale desemnate în prima linie de tratare a pacienţilor, conform Planului Alb realizat de către Ministerul Sănătăţii.
Acestea sunt: Institutul Naţional de Boli Infecţioase “Matei Balş””, Spitalul de Boli Infecţioase şi Tropicale Victor Babeş” Bucureşti, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Braşov, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Cluj-Napoca, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Constanţa, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie “Victor Babeş” Craiova, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Iaşi, Spitalul Clinic Judeţean de Boli Infecţioase Târgu Mureş, Spitalul Judeţean de Urgenţă “Sf. Ioan cel Nou” Suceava, Spitalul Clinic de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie “Victor Babeş” Timişoara.
“Acest medicament, folosit prima dată la Institutul Naţional de Boli Infecţioase “Matei Balş” pentru tratarea pacienţilor infectaţi cu Covid-19, este binevenit mai ales acum, în lupta contra cronometru pentru aprovizionarea spitalelor cu medicamente şi materiale sanitare. Mulţumesc companiei AbbVie România pentru ajutorul acordat. Medicamentele vor ajunge imediat la spitalele din prima linie, acolo unde este mare nevoie de ele”, a declarat ministrul Sănătăţii, Victor Costache, într-un comunicat remis presei.
Managerul general al companiei, Jorge Ruiz Benecke, a afirmat că, evaluând resursele disponibile, în acest moment compania poate susţine tratamentul unui număr de peste 8.000 de pacienţi.
“Dorim să ne alăturăm demersurilor dumneavoastră sprijinind statul român în lupta cu Covid-19 prin donarea acestui produs care poate fi folosit ca alternativă terapeutică în tratamentul pacienţilor depistaţi cu Covid-19, conform protocoalelor medicale aşa cum au fost acestea elaborate şi implementate de către societăţile medicale de specialitate, în România. Menţionez că produsul este indicat pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor şi copiilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane (HIV-1). Cu toate că s-au constatat potenţiale acţiuni antivirale în cazul MERS/SARS, sunt necesare date clinice suplimentare care să ateste eficacitatea produsului în tratamentul Covid-19”, afirmă managerul, potrivit comunicatului de presă.
